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きこえと遺伝子2―難聴の遺伝子診断ケーススタディ集

本のきこえと遺伝子2―難聴の遺伝子診断ケーススタディ集の表紙

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内容紹介 前書「きこえと遺伝子」の続刊となるケーススタディ集。平成24年度の診療報酬改定にて,先天性難聴の遺伝子診断が保険診療として認められた。今後,遺伝子診断は難聴の診断・治療,療育を考えるうえで必要不可欠な診断ツールとなることが予想される。信州大学病院では,これまでも難聴の遺伝子診断を軸とした難聴医療に積極的に取り組んできた。いま臨床現場が知りたい診断・治療・遺伝カウンセリングのノウハウを症例を提示しながら紹介する。 著者について 信州大学医学部耳鼻咽喉科教授

きこえと遺伝子2―難聴の遺伝子診断ケーススタディ集 の詳細

この本を見つけたり読んだりすることにした場合は、きこえと遺伝子2―難聴の遺伝子診断ケーススタディ集の詳細を以下に示しますので、参考にしてください。

書名 : きこえと遺伝子2―難聴の遺伝子診断ケーススタディ集

作者 : 宇佐美 真一

ISBN-10 : 4307371062

発売日 : 2012/10/10

カテゴリー : 本

ファイル名 : きこえと遺伝子2-難聴の遺伝子診断ケーススタディ集.pdf

ファイルサイズ : 21.2 (現在のサーバー速度は26.06 Mbpsです

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